安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向其中2例未发生CRS，鹿生仅1例为2级CRS，物正
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，物正"
参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，疗效数据持续成熟的过程中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在以高危 、仍观察到优秀的临床获益，BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11） 。但仍实现了VGPR疗效 。其中70%患者为三药暴露，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，主要表现为发热
、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，使其未来具备从后线逐步向更前线、部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。支持进一步临床开发 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，7例为1级CRS
，发冷或寒战
，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，这一点令人鼓舞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物今日宣布 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，截至2026年9月26日 ，随着随访时间的增加 ，超高危70%） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
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南京、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，在随访时间尚短、同时 ，尽管如此，初步显示该产品的潜在治疗前景 。9×10⁸ 。3×10⁸、
安全性可控
安全性方面 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，患者缓解率有望进一步提升 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。
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